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20177日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，评估靶向药物Tagrisso（osimertinib）一线治疗EGFR突变阳性（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究FLAURA达到了改善无进展生存期（PFS）的主要终点/p>
在中国，Tagrisso于今月获得中国食品和药品监督管理总局（CFDA）批准，该药是阿斯利康管线中首个通过CFDA的优先审查通道批准的药物/p>
在众多癌症中，我国肺癌的发病率及死亡率均居首位，是名副其实的 “癌症第一杀手”015年，我国新增肺癌患3万人，新增肺癌死亡患1万人。而在山东，全省肺癌的发病率达68.35/10万，比北京要高，死亡率接0/10万。郭其森教授介绍，已知肺癌高发因素包括吸烟、环境污染、职业接触、肺部慢性病以及遗传易感性等，长期大量吸烟是引发肺癌的最直接、最危险的因素。吸烟者患肺癌的风险是不吸烟者的10-30倍/p>
研究结果显示，与标准一线护理治疗药物特罗凯（Tarveca）或易瑞沙（Iressa）相比，Tagrisso使无进展生存期（PFS）实现了统计学显著和临床意义的改善。该研究中，Tagrisso、特罗凯、易瑞沙的疗效、安全性、耐受性与各药物已知的属性一致。目前，阿斯利康正在对该研究数据进行完整评估，进一步的结果将在未来召开的医学会议上公布/p>