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阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官Sean Bohen表示，来自研究的强大结果，对EGFRm NSCLC患者群体而言是个非常激动人心的好消息。Tagrisso将为临床医生提供一种新的一线治疗选择，改善这种疾病的预后。该公司将与全球的监管机构讨论研究的数据以及Tagrisso一线治疗EGFRm NSCLC的监管申请提交/p>
尽管我国有近一半肺癌患者适合使用靶向治疗来延长生命，但此前仍有不少患者因为费用问题无法享受到医学进步带来的益处。“以我们医院为例，此前看到很多该使用靶向治疗药物但未用药的患者，绝大多数都是由于费用问题止步靶向治疗，只能被动采取能报销的传统化疗来治疗。/p>
是一项双盲、随机III期研究，56例既往未接受治疗（初治）局部晚期或转移性EGFRm NSCLC患者中开展，评估了每日一0mg剂量Tagrisso治疗相对于临床标准EGFR-TKI药物（罗氏靶向药物Tarveca[名：特罗凯，通用名：erlotinib，厄洛替尼；每日口服一50mg剂量]，阿斯利康靶向药物Iressa[名：易瑞沙，通用名：gefitinib，吉非替尼；每日口服一50mg剂量]）用于一线治疗的疗效和安全性。该研究的主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括：总生存期（OS），客观缓解率（ORR），缓解持续时间（DoR），疾病控制率（DCR），安全性及健康相关生活质量（HRQoL）/p>
尽管我国有近一半肺癌患者适合使用靶向治疗来延长生命，但此前仍有不少患者因为费用问题无法享受到医学进步带来的益处。“以我们医院为例，此前看到很多该使用靶向治疗药物但未用药的患者，绝大多数都是由于费用问题止步靶向治疗，只能被动采取能报销的传统化疗来治疗。/p>