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Tagrisso是第三代EGFR-TKI ：旨在克服一二代产品的耐药性，已获中国CFDA批准
据悉，目前在山东省很多大型医院都可以做检测，以山东省肿瘤医院为例，一周内即可拿到检测结果。此外郭其森教授提醒：“EGFR检测是肺癌靶向治疗的前提条件。如果检测是阴性，这种情况下用药，不仅用药效果有限，且是药三分毒，既浪费大量资金，增加患者药费开支，同时也有可能延误患者病情/p>
在中国，Tagrisso于今月获得中国食品和药品监督管理总局（CFDA）批准，该药是阿斯利康管线中首个通过CFDA的优先审查通道批准的药物/p>
研究结果显示，与标准一线护理治疗药物特罗凯（Tarveca）或易瑞沙（Iressa）相比，Tagrisso使无进展生存期（PFS）实现了统计学显著和临床意义的改善。该研究中，Tagrisso、特罗凯、易瑞沙的疗效、安全性、耐受性与各药物已知的属性一致。目前，阿斯利康正在对该研究数据进行完整评估，进一步的结果将在未来召开的医学会议上公布/p>