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20177日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，评估靶向药物Tagrisso（osimertinib）一线治疗EGFR突变阳性（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究FLAURA达到了改善无进展生存期（PFS）的主要终点/p>
在中国，Tagrisso于今月获得中国食品和药品监督管理总局（CFDA）批准，该药是阿斯利康管线中首个通过CFDA的优先审查通道批准的药物/p>
在中国，肺癌是最常见的癌症类型，也是导致癌症相关死亡的主要原因。据估计，约30-40%的亚洲NSCLC患者在确诊时携带EGFR突变，高/3的患者在接受当前已EGFR-TKI治疗后病情进展产生T790M耐药突变，治疗选择十分有限。Tagrisso将为这类患者提供一种重要的治疗选择，该药可同时靶向参与肿瘤发生的EGFR激活敏感突变及T790M耐药突变，后者使肿瘤对当前的EGFR-TKI药物产生抵抗
吉非替尼(易瑞、埃克替凯美等在健康人看来陌生的药名却是很多癌症病人的“救命黄金”。近日，肺癌患者老骆很开心，他发现自己在厦门每月只需自付00元，就可以使用进口靶向药易瑞沙进行治疗了。而此前，他每月需支付15000元左右的药费/p>
研究结果显示，与标准一线护理治疗药物特罗凯（Tarveca）或易瑞沙（Iressa）相比，Tagrisso使无进展生存期（PFS）实现了统计学显著和临床意义的改善。该研究中，Tagrisso、特罗凯、易瑞沙的疗效、安全性、耐受性与各药物已知的属性一致。目前，阿斯利康正在对该研究数据进行完整评估，进一步的结果将在未来召开的医学会议上公布/p>