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研究结果显示，与标准一线护理治疗药物特罗凯（Tarveca）或易瑞沙（Iressa）相比，Tagrisso使无进展生存期（PFS）实现了统计学显著和临床意义的改善。该研究中，Tagrisso、特罗凯、易瑞沙的疗效、安全性、耐受性与各药物已知的属性一致。目前，阿斯利康正在对该研究数据进行完整评估，进一步的结果将在未来召开的医学会议上公布/p>
厦门第二医院呼吸病院执行院长柯明耀说，肺癌属于大病种，在厦门，每百名肺癌患者中就有30%-40%的患者从肺癌靶向药中受益，且靶向药可以提升晚期肺癌患者平均生存期一倍甚至更多。仅呼吸病院每年就能收治超过500名新发的肺癌病例。非小细胞肺癌约占所有肺癌的85%。埃克替尼、吉非替尼等是用于肿瘤表皮生长因子受EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌患者的分子靶向药物。对于一开始就检测出为突变的晚期肺癌患者，可在确诊后便通过分子靶向药物进行治疗，无须进行化疗，该检测只需数天时间即可出结果/p>
20177日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，评估靶向药物Tagrisso（）一线治疗EGFR突变阳性（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究达到了改善无进展生存期（PFS）的主要终点/p>
阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官Sean Bohen表示，来自研究的强大结果，对EGFRm NSCLC患者群体而言是个非常激动人心的好消息。Tagrisso将为临床医生提供一种新的一线治疗选择，改善这种疾病的预后。该公司将与全球的监管机构讨论研究的数据以及Tagrisso一线治疗EGFRm NSCLC的监管申请提交/p>